| 资料 |
分子式：
分子量：
CAS号：
性质：一种体外快速扩增DNA序列的新技术。PCR是在模板DNA、寡核苷酸引物、4种脱氧核苷酸底物（dNTP）和Taq DNA聚合酶存在下进行的酶促反应。全过程包括三个基本阶段，（1）变性：加热模板DNA使其解离成单链；（2）退火：使温度下降，引物即与模板DNA中所需扩增序列的两侧按碱基配对原则相结合；（3）延伸：在适宜温度下，引物3'端在Taq酶作用下向前延伸合成与模板碱基序列完全互补的DNA链。这样三步构成一个循环，每一循环的产物作为下一循环的模板，经过几十个循环（约30个左右），靶DNA的拷贝数约增加106~107倍。这种方法操作简便、灵敏度高、实用性强，并可自动化，因而已迅速被推广应用于多个领域，如分子生物学、基因工程研究，遗传病、传染病、肿瘤等的基因诊断和研究，以及刑事侦破等。
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