| 资料 |
分子式：
CAS号：
性质：由链丝菌Streptomyces erytheus 培养液中制得的一种抑制细菌蛋白质合成的碱性抗生素。白色或类白色结晶性粉末，无臭，味苦，微有吸湿性。熔点130～140℃(分解)。旋光度-70°～-78°(c=2，乙醇)。易溶于乙醇、氯仿、丙酮和乙醚，微溶于水，成盐后溶解度增加。在干燥空气中稳定，遇酸不稳定。红色链霉菌在发酵过程中除产生红霉素即红霉素A外，还产生化学结构非常类似的活力较低的红霉素B与红霉素C，它们的物理化学性质和抗菌谱与红霉素A相似，但毒性较大，因此大量生产供临床上应用的均为红霉素A。抗菌谱与青霉素相似，对革兰氏阳性菌有较强抗菌活性，对革兰氏阴性菌中的淋球菌、脑膜炎双球菌、流感杆菌等也敏感。此外，对支原体、立克次体、衣原体等也有抑制作用。口服易被胃酸破坏。口服后1～4h血药浓度达峰值，半衰期为1.5～3h，分布广，大部分经胆汁排泄。副作用少而轻，有时可发生恶心、呕吐、皮疹等。静脉注射引起局部疼痛和血栓静脉炎。
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